Aktuelles
Zusammenarbeit von inteQRA und Forcentis
Die regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik entwickeln sich kontinuierlich weiter, insbesondere im Hinblick auf Nachhaltigkeit und neue gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte.
Hinzu kommen branchenübergreifende Entwicklungen wie etwa das Thema PFAS, das zunehmend an Bedeutung gewinnt und auch die Medizintechnikbranche stark betrifft.
Wir behalten für Sie den Überblick: fundiert, aktuell und praxisnah. Durch unsere enge Vernetzung – unter anderem als Mitglied von Swiss MedTech – sind wir stets auf dem neuesten Stand. So können wir Sie dabei unterstützen, sichere und zukunftsfähige Lösungen zu entwickeln.
Sie möchten wissen, was das für Ihr Produkt bedeutet?
Kontaktieren Sie uns – wir beraten Sie gerne individuell und kompetent.
